1985-1996年
武汉人福药业有限责任公司前身为武汉扬子江生化制药厂，是隶属于省商业厅归口管理的国有生化制药厂。
1996年11月12日
随着国企改革，武汉当代科技产业股份有限公司兼并了武汉扬子江生化制药厂。次年1月更名为武汉当代生化制药厂，归口省医药管理局直属管理。
1997年6月2日
随着武汉当代高科技产业股份有限公司重组为武汉人福高科技产业股份有限公司，武汉当代生化制药厂更名为武汉人福药业有限责任公司并沿用至今。
2009年
为适应新形势下医疗卫生体制发展要求，在人福集团的支持下，武汉人福药业有限责任公司在武汉国家生物产业基地投资1.4亿元建设了新厂区，并于2011年底实现整体搬迁。
2011年
武汉人福药业有限责任公司正式入驻国家武汉生物产业园并成为东湖新技术开发区第一家全剂型通过新版GMP认证的公司。公司总占地面积5.2万平方米，结合国际cGMP和国家新版GMP的标准建有口服外用制剂车间、针剂车间和生化提取车间等7个车间。
2016年
2016年2月23日公司创新中心项目开工并于2017年6月正式交付使用。武汉人福药业提出将新药创制、药物大品种的改造和技术再创新作为公司的研发战略目标。创新中心项目将为战略的实现提供重要保障。
2022年
公司实验室正式通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可。
2023年
联合华为共同开发了具备生产、设备、质量、精益等多分析维度的数据采集及监控系统，实现了药品生产与质量管理体系的智能化升级。
